PDF 8 sınıf fen -Nathan campus - Griffith University - Fen ve Teknoloji 8 1.ÜNİTE: HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM 2. KALITIM MENDEL İN ÇALIŞMALARI. ? Mendel in bezelye bitkisini kullanma nedenleri
Wait Loading...


PDF :1 PDF :2 PDF :3 PDF :4 PDF :5 PDF :6 PDF :7 PDF :8


Like and share and download

Fen ve Teknoloji 8 1.ÜNİTE: HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM 2. KALITIM MENDEL İN ÇALIŞMALARI. ? Mendel in bezelye bitkisini kullanma nedenleri

Nathan campus - Griffith University

Fen ve Teknoloji 8 1.ÜNİTE: HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM 2. KALITIM MENDEL İN ÇALIŞMALARI. ? Mendel in bezelye bitkisini kullanma nedenleri PDF fen bilimleri dersi öğretim programımufredat meb gov tr 201812312311937 FEN 20BİLİMLERİ 20ÖĞRETİM 20PROGRAMI2018 pdf PDF 8 SINIF FEN VE TEKNOLOJĠ ÖĞRETĠM PROGRAMI VE DERS kongre nigde edu tr xufbmek 2442 30 05 2012 20 29 54 pdf PDF

Related PDF

fen bilimleri dersi öğretim programı

[PDF] fen bilimleri dersi öğretim programımufredat meb gov tr 201812312311937 FEN 20BİLİMLERİ 20ÖĞRETİM 20PROGRAMI2018 pdf
PDF

8 SINIF FEN VE TEKNOLOJĠ ÖĞRETĠM PROGRAMI VE DERS

[PDF] 8 SINIF FEN VE TEKNOLOJĠ ÖĞRETĠM PROGRAMI VE DERS kongre nigde edu tr xufbmek 2442 30 05 2012 20 29 54 pdf
PDF

european smart cities

[PDF] european smart cities smart cities eu download smart cities final report pdf
PDF

Science and Engineering Indicators 2014 - National Science

[PDF] Science and Engineering Indicators 2014 National Science nsf gov statistics seind14 content etc nsb1401 pdf
PDF

Jordan University of Science and Technology - USC

[PDF] Jordan University of Science and Technology USC usc es Jordan University of Science and Technology pdf
PDF

Flinders University Bedford Park campus map

[PDF] Flinders University Bedford Park campus map flinders edu au content dam maps campus map pdf
PDF

Physical Science Paper 2 Caps 1 8 Grade 10 June Examination 2014

[PDF] Physical Science Paper 2 Caps 1 8 Grade 10 June Examination 2014ftp primar download physical science paper 2 caps 1 8 grade 10 june examination 2014 pdf
PDF

Nathan campus - Griffith University

8 9 10 2 3 4 5 6 7 1 S R Q P N M L K T H G F E D C B A J 11 12 13 14 General site Science 1 N26 Maintenance & Uni Print N28 Northern Theatres 3, 4 & 5 Kinaba N34 Science 2 Technology N47 Carnarvon N48
PDF

FENCES. (B) General requirements.

Fence Requirements City of St Peters

glenview il us Documents Building Permit a New fences b Replacement of 50 or more of the total lineal footage of an existing fence within a 24 month period Submittal Requirements a A permit application b Two (2) copies of a current plat

PDF auf dem Gutshof des Stiftes Melk Fendt Feldtag 2015 fendt feldtag at downloads? feldtag2015 Fendt 20Feldtag 202015 20Infofolder PDF auf dem Gutshof des Stiftes Melk Fendt Feldtag 2015 fendt feldtag at downloads? feldtag2015

PDF modelo de bula Portal Saude Direta saudedireta br catinc drugs bulas fenergan pdf PDF FENERGAN EXPECTORANTE (cloridrato de prometazina + bifarma br fenergan expectorante xarope adulto com 120 ml manual pdf

  1. fenergan creme
  2. fenergan xarope
  3. fenergan preço
  4. fenergan sono

Feng Shui. Die Lehre von Wind und Wasser

redbloc – der Feng Shui Ziegel

fu qi sun pdf s wissenswertes pdf Diese Lehre der Naturbeobachtungen war für die Menschen in früherer Zeit selbstverständlich und gehörte zum täglichen Leben im Einklang mit der Natur Feng Shui heißt übrigens wörtlich übersetzt „Wind und Wasser“ Die Aufgabe von Feng Shui besteht im Verstärken

Feng Shui Index Year of the Earth Cow

Quantification of Feng-Shui Principles in the - Semantic Scholar

Feb 4, 2013 Hang Seng Index's ups and downs over the year ahead by using little more than “wind and water” which is basically how “feng shui”  In recent years, Feng Shui has been First Destiny, Second Luck, Third Feng Shui

  1. Feng ShuiIndex
  2. the PRINCIPLES of FENG SHUI
  3. Golden Gate Feng Shui School
  4. Unraveling feng-shui
  5. The Impact of Feng Shui on Chinese
  6. feng shui
  7. Fengshui in China
  8. A Comprehension of Feng-shui and Its Relevance
  9. Astronomy and Feng Shui in the project of the Tang
  10. The Influence of Feng Shui

Fenômenos de Transferência - Metalmat - UFRJ

XI Coloquio Venezolano de Polímeros - rlmmorg

metalmat ufrj br images Documentos Fluxo Curso de Fenômenos de Transferência – M (4 0) EET313 Físico química I (4 0) EET334 Proc de Recursos Minerais I (4 0) EET351 Estrutura dos SólIdos (4 0) EET354 Caract Microestrut dos Materiais (4 0) Atividades Acadêmicas Optativas (Grupo2 ACE) (0 0)

PDF Fenster zur Vergangenheit Ausstellung in Augsburg Lacp lacp 2007inspire cc pdf s 6730 pdf PDF Regensburg – fenster zur vergangenheit 1865 Stadt Regensburg regensburg de sixcms media php BlfD 20Ausstellung

PDF Linguistically deprived children meta analysis of bioRxiv biorxiv content biorxiv early 166538 full pdf PDF Chapter 3 Socialization CSUN csun edu ~hbsoc126 soc1 chapter 203 20outline pdf PDF

  1. feral child language development
  2. language acquisition feral child
  3. what role does socialization take in personality
  4. morality
  5. emotions
  6. and gender?
  7. theories of socialization pdf
  8. how does socialization occur in the older years
  9. genie feral child
  10. how does socialization occur in the middle years
  11. genie and victor wild child

sensus praxis de Maennertrauer CR FSchilles pdf Ferdi Schilles Männer trauern anders, aber wie? Plädoyer für die Entwicklung einer männlichen Trauerkultur Es ist eine weit verbreitete Auffassung, dass Männer trauerforum ch 091111 Maenner trauern anders 01 pdf hospiz

Home back144514461447 144814491450 Next

Teknoloji 8 1.ÜNİTE: HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM 2.

KALITIM MENDEL İN ÇALIŞMALARI.

Description

Fen ve Teknoloji 8

göz renginin yeşil ya da kahverengi olması gibi.

Kazanımlar: 2.3 Mendel’in çalışmalarının kalıtım açısından önemini irdeler .

KALITIM Gen

Anahtar Kavramlar: Genetik Fenotip Genotip

Kalıtım

MENDEL’İN ÇALIŞMALARI

Canlılardaki karakterlerin oluşumunu,

yavru döllere geçişini ve canlılarda gözlenen çeşitliliğin nedenlerini inceleyen bilim dalına genetik veya kalıtım denir.

Canlıların sahip oldukları,

anne veya babalarından aldıkları özelliklere kalıtsal özellikler denir.

Saç rengi,

göz rengi gibi.

Canlının kendi yaşamını ve vücudunu etkileyen özelliklere kalıtsal olmayan özellikler denir.

Kilo,

Kalıtsal özellikler anne ve babadan yani atalardan yavrulara sadece üreme olayı ile geçebilir.

( 1822- 1884 ) Yavruların anne babaya benzemesi ama onların aynısı olmaması,

yıllardır bilim insanlarının sorgulayıp araştırma yaptığı konulardan biridir.Bu bilim insanlarından biri de Gregor Mendel ‘ dir.

Mendel ( 1866’da Mendel Kanunları’ nın keşfedilmesi) bezelyeler üzerinde yaptığı çalışmalar ile bugünkü genetikçilere önderlik etmiştir.

Bunu 1905’te gen,

genetip ve fenotip terimlerinin kullanılması izler.1906’ da ise William Bateson ilk kez genetik terimini kullanır.1949 yılında kalıtsal hastalık olduğu belirlenmiş orak hücreli anemi hastalığı ve 1959’da insan kromozomlarındaki anormallikler keşfedilmiştir.1986 yılı insan genlerinin klonlanması ve günümüzde ise bilim insanları 1988’ de başlayan İnsan Genom Projesi’ni tamamlamaya çalışmaktadır.

Mendel’in bezelyeler üzerinde yaptığı çalışmalardan çıkardığı sonuçlar bütün canlılar için genelleştirilmiş ve geçerli olmuştur.

Kazanımlar: 2.

Kalıtım ile ilgili olarak öğrenciler

ama aynısı olmadığı çıkarımını yapar .

? Mendel’in bezelye bitkisini kullanma nedenleri    

Çabuk döl vermeleri Yetiştirilmesinin kolay olması Dişi ve erkek organın aynı çiçekte olması Bezelyelerdeki dişi ve erkek organlarının taç yapraklar ile sarılı olması( Bu nedenle yabancı tozlaşma yapmaz.

)  Çok çeşitli özelliklere sahip olmaları ( yuvarlak-buruşuk tohum,

mor- beyaz çiçekli bezelye gibi )

Resimlerde görüldüğü gibi canlılar birbirleriyle aynı özellikleri taşımaz.Aynı anne babanın çocuğu olmamıza rağmen,

kardeşlerimizle bile birbirimize tam olarak benzemeyiz.( Tek yumurta ikizleri hariç ) Canlıların farklı olması değişik karakterlere sahip olmalarıyla ilgilidir.Örneğin,

Fen ve Teknoloji 8

Mendel’in yapmış olduğu ilk çalışma Mendel deneylerine başlarken incelediği karakter açısından zıt özellik gösteren saf döl (arı döl) bireyler seçmiştir.

Ata canlıdan birinin çiçeğindeki olgunlaşmış erkek organın başçığını keserek bu bitkinin kendi kendini döllenmesini engellemiştir.

Daha sonra zıt özellik gösteren başka bir çiçeğin erkek organlarının daha önce erkek organları alınmış çiçeğin tepeciğine taşımış ve yapay olarak döllenmenin gerçekleşmesini sağlamıştır.Bu uygulama sonucu oluşan yeni bireylerin ana ve babadan yalnız birine benzediğini gözlemiştir.

Mendel deneyi: Mendel uzun bezelye ile kısa bezelyelerin saf döllerini tozlaştırdığında birinci kuşağın tümünde uzun bezelyeler elde etti.Birinci kuşakta elde ettiği bezelyeleri kendi aralarında tozlaştırdığında ise oluşan bezelyelerin ¾’ ünün uzun ,

¼ ‘ünün ise kısa olduğunu gördü.

Mendel,

yaptığı bu çalışmalarda bezelyelere ait farklı özelliklerin(tohum sekli,

çiçek rengi gibi) birinci kuşaktan ikinci kuşağa nasıl aktarıldığını göstermiş ve kalıtımın temel ilkelerini keşfetmiştir.

Kazanımlar: 2.4 Gen kavramı hakkında bilgi toplayarak baskın ve çekinik genleri fark eder.

Saç rengi,

dil yuvarlama gibi özellikler çevremizdeki bireyler arasında farklılık göstermektedir.Bu özellikler kalıtsal olup bir önceki kuşaktan bir sonraki kuşağa aktarılan özelliklerdir.Bu özellikler bir sonraki kuşağa genlerle aktarılır.Kalıtsal bilgileri taşıyan genler üreme hücreleri ile yavru canlıya geçer.

SORU: Mendel nasıl bir çalışma yapmıştır

b… 2n kromozomlu canlıların tümünde her karakter için iki gen bulunur.

Aynı karaktere etki eden genler anne ve babadan gelen belirli kromozomların karşılıklı bölgelerinde bulunur.

Fen ve Teknoloji 8

Genetik Yapının Gösterimi (GENOTİP)

Bu genler birbirinin aynısı olabileceği gibi farklı da olabilir.

Karakterle ilgili aynı genleri taşıyan bireylere saf döl,

farklı genleri taşıyan bireyleri taşıyan bireylere ise melez döl denir.

Genlerin Görünümdeki Etkisi (FENOTİP)

Mor çiçekli bezelye

Mor çiçekli bezelye

Beyaz çiçekli bezelye

Bezelye Bitkilerinde Olan Bazı Özellikler

İlk kuşakta kendi özelliklerinin ortaya çıkmasına neden olan genler baskın genlerdir.Baskın genle birlikte bulunduğu zaman kendi özelliğini gösteremeyen genler ise çekinik genlerdir.Genler harflerle ifade edilir.Büyük harf baskın geni aynı harfin küçüğü çekinik geni temsil eder.Bir organizmanın fenotipinin meydana gelmesini sağlayan genetik yapıya genotip,

canlıların dış görünüşünde gözlemleyebildiğimiz özelliklere fenotip denir.

Soru:Vücudumuzda baskın genle birlikte bulunduğunda kendi özelliğini gösteremeyen genlere ne ad verilir

? a)Fenotip c) Çekinik gen c)Baskın gen d) Genotip

Karakter

Baskın özellik

Tohum şekli Tohum rengi Meyve rengi Gövde uzunluğu

Buruşuk

Çekinik özellik Yuvarlak

Yeşil

Sarı

Yeşil

Sarı

Kısa

Fen ve Teknoloji 8

İnsanda Kalıtsal Olan Bazı Özellikler Karakter

Baskın özellik

Saç rengi

Siyah Saç

Saç şekli Kulak memesi Dil yuvarlama Göz rengi

Kıvırcık saç Normal

Çekinik özellik SarıKahverengi Saç Düz saç Yapışık

Dil yuvarlayabilme Siyah ve kahverengi göz

Dil yuvarlayamama Mavi ve yeşil göz

Fenotip Genotip

İlk dölde oluşan yavruların genotipi İlk dölde oluşan yavruların fenotipi

Soru: Bezelyelerde sarı renk yeşil renge baskındır.Buna göre

I.SS x SS II.SS x ss III.Ss x Ss IV.ss x ss Şeklindeki çaprazlamaların hangilerinden yeşil renkli bezelye meydana gelmez

? a) I veII b) II ve III c) I ve III d) III ve IV

İNSANDA CİNSİYETİN BLİRLENMESİ Canlıların sahip olduğu (canlı vücudunda bulunan) hücreler kromozom sayısına göre 2n kromozomlu hücreler (vücut hücreleri) ve n kromozomlu hücreler (üreme hücreleri) olarak iki çeşittir.İnsanda 46 ( 23 çift ) kromozom bulunur.

Bu kromozomların 22 çifti ( 44 ) vücut kromozomları 1 çifti ( 2 ) eşey kromozomları olarak adlandırılır.

Vücut kromozomlarında taşınan genler harflerle gösterilir.( A,a,

b gibi ) Cinsiyet kromozomlarında taşınan genler X ve Y ile ifade edilir.

(Kromozomların şekilleri X ve Y ye benzediği için bu şekilde gösterilmiş ve Y,

X’e göre daha kısa,

küçüktür.

Fenotip Buruşuk Yy

İkinci dölde oluşan yavruların fenotipi

Örnek: 1) Saf döl yuvarlak tohumlu bezelye ile saf döl buruşuk tohumlu bezelye çaprazlanıyor.

a) İlk kuşakta oluşan yavruların genotip ve fenotipi nasıldır

? b) İlk kuşakta oluşan yavrular çaprazlandığında oluşan yavruların genotip ve fenotipi nasıldır

? c) İkinci kuşakta oluşan yavruların yuvarlak tohumlu olma olasılığı nedir

?( Bezelyelerde yuvarlak tohumlu bezelye buruşuk tohumlu bezelyeye baskındır.)

Genotip

Yuvarlak Yy

İkinci dölde oluşan yavruların genotipi

Kazanımlar: 2.6 Tek karakterin kalıtımı ile ilgili problemler çözer.

Yuvarlak

Yuvarlak Yy

Fen ve Teknoloji 8

dişilerde tek çeşit ( XX ) ,

erkeklerde ise iki çeşittir.( XY )

Soru: İnsan üreme hücrelerinden

I.22+X II.22+X III.23+Y IV.22+XX Hangilerinin döllenmesiyle normal kromozomlu bireyler meydana gelir

? a)I ve II b)I ve III c)II ve III d)II ve IV

Kazanımlar: 2.7 İnsanlarda yaygın olarak görülen bazı kalıtsal hastalıklara örnekler verir.

Kalıtsal Hastalıklara Bazı Örnekler Canlıların sahip oldukları ve anne-babalarından (atalarından) aldıkları özelliklere kalıtsal özellikler denir.

Kalıtsal özelliklerin tamamı kromozomların üzerinde bulunan genlerle taşınır.

Canlılardaki kalıtsal özelliklerden biride kalıtsal hastalıklardır.

Kalıtsal hastalıkların tamamı kromozomların üzerinde bulunan genlerle oğul döllere (yavrulara) aktarılır.

Renk körlüğü( Daltonizm ): X’e bağlı olarak ortaya çıkan bu hastalık kırmızı ve yeşili ayırt edememe hastalığıdır.

Renk körlüğü teşhisinde en kolay Stiling levhası kullanılır.

Çekinik halde taşınır.Hem dişilerde hem de erkeklerde gözlenir.

Kız çocuklarının renk körü olabilmesi için hem annesinden hem de babasından renk körlüğü genlerini alması gereklidir.Ancak erkek çocuklar babadan Y kromozomu anneden X kromozomu aldıkları için bu hastalık genini sadece annelerinden alırlar.

Kadınlarda taşıyıcı olma ihtimali vardır ama erkekler taşıyıcı olamazlar.

Bu nedenle erkeklerde renk körlüğü hastalığının ortaya çıkma ihtimali kadınlardan daha fazladır.

cinsiyeti belirlemeleridir.Çaprazlama incelendiğinde erkek ve kız olma olasılığının % 50 olduğu görülür.

Fen ve Teknoloji 8

Hemofili: Bu hastalıkta kanın pıhtılaşmasını sağlayan protein üretilemez.

O yüzden kan pıhtılaşmaz ya da geç pıhtılaşır.

X kromozomu üzerinde çekinik genle taşınır.

Resimde de görüldüğü gibi annedeki X geni sayesinde 1 kız çocuğu annesi gibi taşıyıcı,

STİLİNG LEVHASI Renk körlüğü hastalığı geni r ile renk körü olmama yani normal ve sağlam olma geni R ile gösterilir.

•Renk Körlüğü Geni •Normal (Sağlam) Gen

Erkeklerde

•XRY : Normal (Sağlam) •XrY : Renk Körü Hastası Kadınlarda

•XRXR : Normal (Sağlam) •XRXr : Taşıyıcı (Sağlam) •XrXr : Renk Körü Hastası

Kanın vücutta dolaşmasını sağlayan damarlardan herhangi bir tanesinde hasar meydana gelmesi durumunda iç kanama meydana gelir.

Normal şartlarda kan damarı hasar gördükten hemen sonra damar duvarı kasılır ve kan pulcukları hücreleri devreye girerek hasarlı bölgede bir tıkaç oluşturur.

Damardaki yırtılma küçükse,

bu tıkaç kan kaybını tek başına durdurabilir,

fakat delik büyükse kanamayı durdurmak için ek olarak kanın pıhtılaşması da gerekmektedir.Hemofili'de ise yeterince güçlü bir kan pıhtısı oluşamamaktadır.

Bu nedenle bir Hemofili hastasında vücut içi veya vücut dışı ciddi bir travma meydana gelirse,

hastaya genellikle pıhtılaşmanın sağlanması için tıbbi müdahale gerekir.

Hemofili hastalarının kanamaları normal bir insandan daha hızlı kanamaz,

fakat kan kaybının süresi uzundur.

Hemofili hastalığı geni h ile hemofili olmama yani normal ve sağlam olma geni H ile gösterilir.

SORU:Renk körlüğü bakımından taşıyıcı bir anne ile renk körü babadan doğacak çocuklarda aşağıda verilenlerden hangisi olabilir

? I.Renk körü kız çocuk II.Sağlam erkek çocuk III.Taşıyıcı erkek çocuk IV.Taşıyıcı kız çocuk a) Yalnız I b) I ve II c)I,II ve IV d)II,III ve IV

Fen ve Teknoloji 8

•Hemofili Hastalığı Geni •Normal (Sağlam) Gen

Erkeklerde

•XHY : Normal (Sağlam) •XhY : Hemofili Hastası Kadınlarda

•XHXH : Normal (Sağlam) •XHXh : Taşıyıcı (Sağlam) •XhXh : Hemofili Hastası

Orak Hücreli Anemi: DNA üzerindeki nükleotidin değişmesiyle ortaya çıkar.

Alyuvarların yapısına katılan hemoglobinin bozuk üretilmesinden kaynaklanır.Bu durum kansızlığa ve damarların tıkanmasına yol açar.

Hem annenizden hem de babanızdan orak hücreli gen geçerse orak hücreli anemili olarak doğarsınız.

Soru:Aşağıda verilen hastalıklardan hangileri bize anne ve babamızdan genetik yolla taşınmaz

? a) Grip b) Renk körlüğü c)Anemi d)Hemofili

parmaklarının bitişik olması 2.Dış kulağın iç bölgelerinde kılların çıkması 3.Balık pulluluğu

Kromozom Anormallikleri Down Sentrozomu: İnsanlarda kromozom sayısında meydana gelen değişiklikler bazı hastalıkların oluşmasına neden olabilir.46 kromozom yerine 47 kromozom taşıyan insanlarda Down Sentromu ( mongolizm ) görülür.

Bu kişiler

kısa parmaklı,

tıknaz vücutludur.Ayrıca zeka geriliği görülür.İnsanlarda görülen hastalıkların büyük bir bölümü çekinik genlerle aktarılır.

Bu gene sahip ailelerin yaptıkları akraba evliliklerinden doğan çocuklarda anormalliklerin görülme olasılığı çok yüksektir.

Kazanımlar: 2.8 Akraba evliliğinin sakıncaları ile ilgili bilgi toplar ve sunar 2.9 Akraba evliliğinin olumsuz sonuçlarını yakın çevresiyle paylaşır ve tartışır.

Fen ve Teknoloji 8

Akraba Evliliği ve Sakıncaları Evlenen eşler (karı-koca) arasında kan bağı bulunmasına yani aynı yakın atadan gelmelerine akraba evliliği denir.

Kalıtsal hastalık geni taşıyan kişinin yakın akrabalarında aynı hastalık geninin bulunma ihtimali,

akraba olmayan kişilere göre daha yüksektir.Genelde genetik hastalıkların genleri çekiniktir.Bu nedenle yakın akrabaların genetik yapısı benzediği için iki adet çekinik genin bir araya gelme ihtimali yüksektir.

Kalıtsal hastalıklardan korunmak için

akraba evliliği yapılmamalı,

evlenmeden önce gen testi yaptırılmalı,

kalıtsal hastalık genini taşıyan evli bireylerin çocuk yapmaları önlenmeli ve kalıtsal hastalıklar konusunda aileler bilgilendirilmelidir.

SORU:Yukarıdaki şekil taşıyıcı anne ve taşıyıcı bir babadan doğacak çocukların genetik yapılarını göstermektedir.

Buna göre aşağıda verilenlerden hangileri doğrudur

Hastalığa neden olan gen çekiniktir.

Bu hastalığın kız ve erkeklerde görülme oranı eşittir.

Taşıyıcı anne ve babadan doğan 4 çocuğun 4’ ü de taşıyıcı olabilir.

a) Yalnız I b)I ve II c)II ve III d)I,II ve III

Kalıtım Problemlerinin Soy Ağacı İle Çözüm Canlılardaki bazı kalıtsal özelliklerin birkaç nesil boyunca bireylerdeki etkilerini gösteren şemalara soy ağacı denir.

Soy ağaçlarında erkek bireyler şeklinde,

dişi bireyler şeklinde gösterilirler.

Soy ağaçlarında evlenen ya da eş olan bireyler çizgi ile birleştirilerek şeklinde gösterilirler.

Soy ağaçlarında bireyleri temsil eden şekillerin içleri boş veya dolu olabilir.

İçi boş olan şekiller bireylerin sağlam,

içi dolu olan şekiller ise bireylerin hasta olduğunu gösterir.

Fen ve Teknoloji 8

embriyolar ile gebelikler elde edilmiştir.Genetik tanı ile bebeğin doğumdan itibaren veya ileride çıkabilecek hastalıklardan dolayı kaybedilmesi önlenebilmekte ve genetik hastalık taşıyan ailelerde sağlıklı çocuk sahibi olabilmektedir.

Bireylerin genlerine bakılır ve genlerin baskın mı yoksa çekinik mi olduğu belirlenir.Erkek çocukların hastalık genini annesinden,

kız çocukların ise hastalık genini hem anne hem de babasından aldığı göz önünde bulundurulur.

SORU:

Ayşe

Ahmet

Yukarıdaki soy ağacı şemasında belli bir özellik sadece Ahmet’in fenotipinde ortaya çıkmaktadır.Buna göre seçeneklerde verilen ifadelerden hangisi yanlıştır

bu özellikle ilgili gen taşımaktadır.

çekinik bir gen ile taşınmaktadır.

c) Ailenin doğacak 3.çocuğu Ahmet ile aynı fenotipte olabilir.

d) Ahmet bu özellikle ilgili geni,

hem annesinden hem de babasından alınmıştır.

Kazanımlar: 2.10 Genetik hastalıkların teşhis ve tedavisinde bilimsel ve teknolojik gelişmelerin etkisini araştırır ve sunar.

Son yıllarda genetik hastalıkların tanı ve tedavisi alanında bir çok gelişmeler olmuştur.Genetik hastalıkların en erken teşhisi genetik tanı (embriyo ana rahmine transfer edilmeden yapılan genetik inceleme) ile mümkündür.Canlı bir bebeğin yaşamına hastalıklı olduğundan dolayı kürtaj ile son verilmesi hem hekim hem de anne baba için üzücü bir durumdur.Genetik hastalık taşıyıcısı olan çiftlerin sağlıklı bebek elde edebilmeleri için tüp bebek veya mikroenjeksiyon yöntemi ile elde edilen embriyolar genetik inceleme ile değerlendirilir ve sağlıklı olan embriyolar seçilerek ana rahmine transfer edilir.Son yıllarda gelişmiş merkezlerde genetik inceleme yapıldıktan sonra ana rahmine transfer edilen